遠心分離を使用して細胞の 5 分の 1 を分離し、5 ミリリットルに再分散し、懸濁液 1 ミリリットルを 19 ミリリットルの培地に導入します。細胞分化を誘導するには、PMA 処理を採用します。遠心分離によって細胞をスピンダウンし、その後新鮮な培地に再分散して、1 ミリリットルあたり 2x10E5 細胞の濃度を達成します。
HeLa 細胞は子宮頸がん細胞に由来するのに対し、A549 細胞は肺がんから発生します。 2017 年 1 月 15 日。ls180 cell line
19～50時間
懸濁液中で増殖させた場合、THP-1細胞は、10% FBSおよび2mM L-グルタミンを補充したRPMI 1640からなる培地中で連続培養を維持することができます。これらの細胞の平均倍加時間は 19 ～ 50 時間の範囲です。
重要な違いは、HEK 293T 細胞が SV40 ラージ T 抗原を発現する能力を持っているのに対し、HEK 293 細胞はこの自然な発現を欠いているという事実にあります。 HEK 293T 細胞におけるこの変化により、そのトランスフェクション能力とウイルスカプセル化能力が大幅に向上します。
THP-1 アッセイとしても知られる ADCP レポーター バイオアッセイは、FcγR に結合して活性化できる Fc ドメインを含む抗体およびその他の生物製剤の有効性と耐久性を評価するために設計された生物発光細胞ベースの検査です。
まず、阻害の割合を決定し、続いて濃度と阻害の割合の関係をグラフ化します。このグラフ表現を通じて、Y = mx + c という形式の方程式を構築するために使用できる数値を導き出すことができます。この方程式を確立した後、方程式を並べ替えることで X の値を決定することが可能になり、結果として x = (y - c) / m となります。この計算値は Ic50 を表します。 2017年11月2日。
アンタゴニストの有効性を測定するために利用されるもう 1 つの指標は、IC50 値です。これは、特定の濃度のアゴニストによって引き起こされる応答を半分にするためにアンタゴニストに必要な濃度を表します。
寒天希釈およびブロス希釈技術は、抗菌剤の最小発育阻止濃度 (MIC) を確認するために広く利用されている方法であり、細菌を排除することによって殺菌活性を示す抗生物質や、その増殖を抑制することによって静菌活性を示すその他の化合物が含まれます。ct2a cell line
EC50/IC50 相対値は、下限変曲点と上限変曲点の両方を超える少なくとも 2 つのアッセイ濃度が存在する場合にのみ使用することをお勧めします。逆に、絶対 EC50/IC50 は、予測応答が 50% 未満のアッセイ濃度が少なくとも 2 つあり、予測応答が 50% を超えるアッセイ濃度がもう 2 つ存在する場合にのみ適用されると見なされます。
Excel で乗算演算を実行する
このワークシート内では、セル A1 に値 8 が格納され、セル B1 には数値 9 が格納されています。これら 2 つのセル間の乗算を実行するには、空のセルを選択して次の操作を開始します。等号 (=) を使用して、範囲を指定します (例: =A1*B1)。この数式を入力したら、「Return」または「Enter」キーを押すと、指定された 2 つのセルの内容を乗算した結果が表示されます。